Innenrücktitelbild: stereoselektive metallfreie oxyaminierungen mit chiralen hypervalenten iodreagentien (Angew. Chem. 14/2012)

Farid, Umar and Wirth, Thomas ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8990-0667 2012. Innenrücktitelbild: stereoselektive metallfreie oxyaminierungen mit chiralen hypervalenten iodreagentien (Angew. Chem. 14/2012). Angewandte Chemie 124 (14) , p. 3549. 10.1002/ange.201201230

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Abstract

Rund 30 % der Welt-Iodproduktion passieren in der japanischen Präfektur Chiba, die als Bildhintergrund gezeigt ist (©2012 ZENRIN Imagery ©2012 TerraMetrics). Enantiomerenreine hypervalente Iodverbindungen sind entscheidend für metallfreie, hoch stereoselektive Oxyaminierungen von Alkenen. Mit ihnen gelingt die einfache Synthese von 2-Arylprolinolen, wie T. Wirth und U. Farid in der Zuschrift auf S. 3518 ff. zeigen.

Item Type:	Article
Date Type:	Submission
Status:	Published
Schools:	Schools > Chemistry
Subjects:	Q Science > QD Chemistry
Uncontrolled Keywords:	Aminoalkohole;Aminohydroxylierungen;Cyclisierungen;Hypervalente Iodverbindungen;Stereoselektive Synthesen
Language other than English:	German
Publisher:	Wiley-Blackwell
ISSN:	0044-8249
Last Modified:	20 Oct 2022 08:07
URI:	https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/27311

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