Demiray, Melodi, Tang, Xiaoping, Wirth, Thomas ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8990-0667, Faraldos, Juan A. and Allemann, Rudolf K. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1323-8830 2017. Effiziente chemoenzymatische Synthese von dhydroartemisinaldehyd. Angewandte Chemie 129 (15) , pp. 4411-4415. 10.1002/ange.201609557 |
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Abstract
Artemisinin aus der Pflanze Artemisia annua ist das wirkungsvollste Arzneimittel zur Behandlung von Malaria. Die Sesquiterpen-Cyclase Amorphadien-Synthase, ein Cytochrom-abhängiges CYP450 und eine Aldehyd-Reduktase wandeln in der Pflanze Farnesyl-Diphosphat (FDP) in Dihydroartemisinaldehyd (DHAAl) um, welches ein Schlüsselzwischenprodukt in der Biosynthese von Artemisinin und eine halbsynthetische Vorstufe in der chemischen Synthese des Arzneimittels ist. Hier berichten wir über einen chemoenzymatischen Prozess, der in der Lage ist, DHAAl nur mithilfe der Sesquiterpen-Synthase aus einem gezielt synthetisierten, hydroxylierten FDP-Derivat herzustellen. Dieser Prozess, der die natürliche Sequenz aus Cyclisierung von FDP und Oxidation des Kohlenwasserstoffs umkehrt, stellt eine wesentliche Verbesserung der DHAAl-Synthese dar und zeigt das Potenzial neuer Substrate in der Terpen-Synthase-katalysierten Synthese hochwertiger Naturstoffe auf.
Item Type: | Article |
---|---|
Date Type: | Publication |
Status: | Published |
Schools: | Chemistry |
Subjects: | Q Science > QD Chemistry |
Uncontrolled Keywords: | Artemisinin; Chemoenzymatische Synthesen; Sesquiterpenoide; Substrat-Engineering; Synthetische Biologie |
Publisher: | Wiley-VCH Verlag |
ISSN: | 0044-8249 |
Funders: | EPSRC and BBSRC |
Date of First Compliant Deposit: | 8 May 2017 |
Date of Acceptance: | 13 March 2017 |
Last Modified: | 22 May 2023 00:37 |
URI: | https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/100400 |
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